广东新冠疫情进展,这次与前6次有何不同?

广东此次新冠疫情与前6次相比，主要在传播链、传播速度 、应对措施和疫苗接种背景等方面存在显著不同
。具体如下：传播链情况 前6次本地疫情：传播链短 ，迅速控制。

截至6月21日
，广东东莞报告新增1例本土新冠肺炎确诊病例，其感染病毒为Delta变异株 ，但与广州此前疫情无直接关联 。 以下是具体信息：病例发现与病毒测序6月18日
，东莞报告首例本土确诊病例李某
。广东省疾控中心对样本进行二代基因测序后确认，该病例感染的病毒属于Delta变异株（B.612）。

是的 ，广东新冠病毒发生了变异 。据中国疾病预防控制中心发布的信息
，与6月份相比，7月份中国的本土病例新冠病毒基因组有效序列 ，均为奥密克戎变异株
，主要流行株为JN.1系列变异株和XDV系列变异株
。其中，XDV系列变异株占比由6月份的21%-39%上升至7月的38%-46% ，差不多上升了10%左右。

截至6月10日24时，广东新冠病毒疫苗累计接种81236万剂次
，累计接种6340.71万人，共有18149万人完成全程接种 。其中 ，广东省18 - 59岁人群累计接种80626万剂次
，累计接种6290.76万人，目标人群覆盖率达777%
。6月10日 ，广东省新增接种2695万剂次。

国家卫健委公布的新冠病毒疫情每天疑似新增数与当日累积疑似数和前一天的差值存在差异
，主要与数据统计口径和调整机制有关，具体原因如下：统计口径的动态调整国家卫健委在统计每天新增疑似病例时 ，并非简单用当日累积疑似数减去前一日累积数
，而是基于更严格的医学观察和诊断标准 。

非典是哪一年几月几日

非典的起始时间是2002年11月初，具体爆发于2002年11月16日 ，地点在广东顺德
。 非典疫情的蔓延始于2002年11月
，至2004年6月24日世界卫生组织解除对北京的旅游禁令，期间历时近两年。 2003年5月 ，北京和香港疫情达到顶峰，成为非典期间最为严重的地区 。

非典是2002年11月初开始的。非典是2002年11月初开始——2004年6月24日结束
，历经两年的时间
。非典最早是于2002年11月16日在广东顺德爆发的。最最严重的非典时间：2003年5月间，北京和香港的疫情最为严重 。非典后期：2003年11月 ，广州再次出现零星病例
。

SARS在2002年11月初在中国广东省的佛山市最早出现。由于病者出现肺炎病征
，所以当时将之归入非典型肺炎类别，中国媒体普遍简称其为“非典” 。其后 ，此病经由旅游
、商贸、移民人群迅速扩散到了香港
，并由香港再扩散至越南 、新加坡
、台湾及加拿大的多伦多
。2003年5月间，北京和香港的疫情最为严重。

非典最早于2002年11月16日在广东顺德爆发 。关于非典的相关时间点可以归纳如下：开始时间：2002年11月初
。最早爆发时间：2002年11月16日 ，地点在广东顺德。最严重时期：2003年5月间
，北京和香港的疫情最为严重 。后期情况：2003年11月，广州再次出现零星病例
。

非典疫情最早病例于2002年11月16日发现。2002年11月16日 ，广东佛山发现了非典疫情的最早病例 。之后疫情逐渐发展
，到2003年疫情扩散范围更广，引起了全球的关注。非典是由SARS冠状病毒引起的一种传染病 ，主要通过飞沫传播，具有较强的传染性
，致死率在7% - 15%
。

非典是2002年11月16日开始的。非典是指严重急性呼吸综合征（英语缩写：SARS）于2002年在中国广东发生，并扩散至东南亚乃至全球 ，直至2003年中期疫情才被逐渐消灭的一次全球性传染病疫潮 。2003年
，“非典 ”在国内迅速传开，尤其在2003年5月这一段时间内 ，北京和香港的疫情最为严重
。

广州疫情为什么又突然爆发严重?新一轮源头从哪里来

广州疫情突然爆发严重的原因主要是奥密克戎变异株的传播特性以及人口密度大等因素共同作用的结果
，新一轮疫情的源头呈现多样化输入特点。疫情爆发严重的原因 奥密克戎变异株的传播特性：奥密克戎变异株具有传播速度快、隐匿性强的特点，这导致病毒在楼栋密集 、巷道狭窄的环境中极易造成气溶胶传播 ，从而迅速扩散 。

广州此次疫情的源头尚未完全明确
，但初步判断可能与境外输入相关，具体分析如下： 病毒基因测序提示新传播链基因测序结果显示 ，此次疫情的病毒为奥密克戎BA.2变异分支
，其传播速度更快
、隐匿性更强
。

近来没有确凿证据表明疫情源头来自西方国家或属于人为细菌战，疫情溯源是科学问题 ，需基于客观证据和严谨研究，不应轻信未经证实的阴谋论观点。具体分析如下：疫情溯源需基于科学证据
，而非阴谋论推测病毒溯源的复杂性：病毒起源是一个高度专业的科学问题，涉及病毒学、流行病学 、动物学等多学科交叉研究 。

综上所述 ，广州疫情的源头仍在调查中
，而多轮核酸检测后仍有阳性感染者出现的原因主要是由于病毒检测需要时间
、个体差异以及多轮检测策略等因素所致
。广州将继续采取有力措施，加强疫情防控工作 ，确保人民群众的生命安全和身体健康。

关于疫情源头
，近来官方尚未公布具体信息 。疫情溯源是一个复杂且严谨的科学过程，需要结合流行病学调查、病毒基因测序 、人员活动轨迹等多方面证据进行综合分析
。由于本轮疫情传播链涉及多个场所和人群 ，溯源工作面临较大挑战
，因此需要一定时间才能得出准确结论。

疫情核心信息病毒类型：基因测序显示为奥密克戎变异株（BA.2分支），传播速度更快 ，与广东省内现有毒株同源性低
，提示为新传播来源 。传播关联：初步流调发现2例个案均与白云区棠景街相关，封控区内可能已发生社区传播 ，并存在向广州其他区域扩散的风险。

广州第二波疫情高峰什么时候开始

月20日
。广州第二波阈值12月20日，高峰时间在1月15日。广州：就诊患者中86%为青壮年
，在19日的发布会上，广州市卫健委副主任张屹表示 ，就诊患者中
，以18-59岁青壮年为主，占86% 。60岁及以上人群占比2% ，18岁以下人群占比8%
。

疫情防控专家预测第二波疫情可能在3-6月份到来
，其中3月份出现第二波疫情的可能性存在，但具体高峰时间取决于是否出现冲击力大的新毒株 ，以下三类人群尤其需要注意预防二次感染：高风险岗位人群、有基础疾病的老年患者
、首次感染症状较重的人群。

第二波疫情的预测：据推断
，第二波感染的高峰日期可能在2023年5月至6月之间，感染者比例预计为25%-50% 。随着病毒毒性逐渐减弱 ，症状可能会趋于缓解
，这一趋势在短期内不太可能逆转
。二次感染症状的个体差异：二次感染是否比首次更严重，取决于患者免疫力和病毒株特性。

第二波感染高峰可能在五六月份 ，第二波感染症状是否比第一波轻取决于感染的毒株是否相同 。第二波感染高峰时间： 根据当前信息和专家预测，第二波感染高峰可能出现在五六月份
。 第二波疫情规模预计将远小于当前疫情
，约为现在的25%50%左右。