【成都新增本土确诊病例144例,成都新增本土病例5例】

南城 9 2026-01-09 07:12:08

我市无新增新冠肺炎确诊病例,累计出院122人

〖壹〗 、截至3月15日24时 ,我市累计报告新冠肺炎确诊病例144例,累计出院122人,死亡3人 ,现有确诊病例19人(其中危重1人)在定点医院隔离治疗 ,73名密切接触者正在接受医学观察 。新增确诊病例情况:3月15日,我市无新增新冠肺炎确诊病例,表明疫情传播在当日得到有效控制 ,未出现新增感染者。

〖贰〗、月16日成都市无新增新冠肺炎确诊病例,新增出院4人,累计出院126人 ,死亡3人,现存确诊15例,全市现有低风险区(市)县21个 ,中风险区(市)县1个。疫情数据统计截至3月16日24时,成都市累计报告确诊病例144例,累计出院126人 ,死亡3人,现存确诊病例15例,均在定点医院隔离治疗 。

〖叁〗、月12日0-24时 ,成都市无新增新冠肺炎确诊病例 ,新增出院病例2人 。截至3月12日24时,成都市累计出院115人。新增出院病例情况 3月12日,成都市新增出院病例2人。2名新冠肺炎确诊患者经收治医院全力救治 ,符合国家《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》(试行第七版)解除隔离标准,治愈出院 。

〖肆〗 、新增确诊及无症状感染情况:7月25日0-24时,成都市无新增新冠肺炎确诊病例 ,无新增无症状感染者。解除隔离情况:7月25日0-24时,成都市有1名无症状感染者解除集中隔离医学观察。累计报告及治愈情况:截至7月25日24时,成都市累计报告确诊病例207例 ,累计出院199人,死亡3人 。

今日,成都市最后四名本土新冠肺炎确诊患者解除隔离出院,本土病例...

疫情数据回顾自1月21日确认首例新冠肺炎确诊病例至3月18日24时,成都市累计报告确诊病例145例 ,其中本土病例144例,境外输入1例。本土病例清零过程3月19日,市公共卫生临床医疗中心最后3名 、华西医院最后1名本土新冠肺炎确诊患者解除隔离出院 ,标志着成都本土病例清零。

新增确诊病例:2月21日0-24时 ,成都市无新增新冠肺炎确诊病例 。新增出院人数:2月21日0-24时,成都市新增出院4人。4名新冠肺炎确诊患者经收治医院全力救治,符合国家《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》(试行第六版)解除隔离标准 ,治愈出院。

月30日0-24时,成都市无新增新冠肺炎确诊病例,新增出院1人 ,无新增无症状感染者 。 以下是详细情况:新增出院患者情况1名新冠肺炎确诊患者经全力救治,符合国家《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》(试行第七版)解除隔离标准,治愈出院。现已转入集中隔离点继续接受14天医学观察及随访。

月12日 ,成都市新增新冠肺炎确诊病例6例(新报告3例,既往无症状感染者订正3例),新增出院1人 。新增5个小区(场所)有确诊病例在出现病征期间曾经停留 。 具体信息如下:新增确诊病例情况新增确诊病例总数:6例 ,其中新报告3例,既往无症状感染者订正3例。

月20日,成都市无新增新冠肺炎确诊病例 ,无新增无症状感染者 ,1名无症状感染者解除集中隔离医学观察。累计确诊病例:截至4月20日24时,成都市累计报告确诊病例166例 。出院情况:累计出院159人。死亡情况:死亡3人。在院治疗情况:其余4例确诊病例正在定点医院隔离治疗 。

月16日成都市无新增新冠肺炎确诊病例,新增出院4人 ,累计出院126人,死亡3人,现存确诊15例 ,全市现有低风险区(市)县21个,中风险区(市)县1个。疫情数据统计截至3月16日24时,成都市累计报告确诊病例144例 ,累计出院126人,死亡3人,现存确诊病例15例 ,均在定点医院隔离治疗。

2.21医械晚报丨药监局《中国医疗器械标准管理年报(2021年度)》_百度...

月21日医械晚报核心内容如下:国家药监局发布《中国医疗器械标准管理年报(2021年度)》发布时间与主体:2月18日,国家药监局正式发布《中国医疗器械标准管理年报(2021年度)》 。2021年标准制修订计划:下达医疗器械国家标准制修订计划38项,行业标准制修订计划79项。

医械晚报核心内容:国械崛起 ,11款产品拟进入创新医疗器械特别审查程序 ,同时政策征求意见与企业动态更新。

医械晚报核心内容如下:政策动态国家器审中心于9月14日发布《医疗器械产品技术要求编写注册审查指导原则(2021年修订)(征求意见稿)》,公开征求各方意见 。该文件旨在规范医疗器械产品技术要求的编写及注册审查流程,提升行业标准化水平。

管理标准:47项 ,占比3%,涵盖医疗器械生产、经营、使用等环节的管理规范。方法标准:448项,占比24% ,涉及医疗器械检测 、试验、评价等方法的技术要求 。产品标准:1053项,占比57%,针对具体医疗器械产品的性能、安全 、有效性等指标制定 。

国家药监局发布了《免于临床试验的体外诊断试剂临床评价技术指导原则》的通告(2021年第74号)。具体内容如下:发布目的:为指导体外诊断试剂的临床评价工作 ,规范相关技术要求。政策依据:根据《体外诊断试剂注册与备案管理办法》(国家市场监督管理总局令第48号)制定 。

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